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首页 临床进展 艾司氯胺酮复合丙泊酚抑制宫腔镜检术体动反应的有效剂量研究

【ChiCTR2400079831】艾司氯胺酮复合丙泊酚抑制宫腔镜检术体动反应的有效剂量研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079831

试验状态

结束

药物名称

艾司氯胺酮+丙泊酚

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮+丙泊酚

首次公示信息日的期

2024-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜手术

试验通俗题目

艾司氯胺酮复合丙泊酚抑制宫腔镜检术体动反应的有效剂量研究

试验专业题目

艾司氯胺酮复合丙泊酚抑制宫腔镜检术体动反应的有效剂量研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨艾司氯胺联合丙泊酚抑制宫腔镜检查时患者身体运动的半有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95)

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

海南省健康科教项目（批准号：820QN393）

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准: ASA分级I~II型,女性,年龄18~60岁,无阴道分娩史；

排除标准

排除标准: 肝炎和肾功能衰竭、习惯性镇静或镇痛药的使用、精神疾病和对艾氯胺酮或异丙酚过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海口妇幼保健医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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