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【CTR20222051】sbk002片人体药代动力学研究

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基本信息

登记号

CTR20222051

试验状态

已完成

药物名称

SBK-002片

药物类型

化药

规范名称

SBK-002片

首次公示信息日的期

2022-08-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。

试验通俗题目

sbk002片人体药代动力学研究

试验专业题目

sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ）在健康受试者中餐后、单次口服、随机、开放、四周期、完全重复、交叉设计的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

610097

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

考察健康受试者在餐后状态下单次口服受试制剂sbk002片和参比制剂硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ）的体内药代动力学特征，比较服用两种制剂后血浆中的吸收速度和吸收程度，评价两种制剂的生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36 ；

第一例入组时间

2022-08-24

试验终止时间

2022-10-11

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康男性或女性。；2.18 周岁以上（包括 18 周岁）。；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，19.0kg/m2≤体重指数≤26.0kg/m2。；4.自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；5.受试者能够与研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。；

排除标准

1.（筛选期/入住问诊）既往或现有心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、精神异常等重大疾病或筛选前 1 年内有上述各系统慢性疾病。；2.（筛选期/入住问诊）既往或现有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾等疾病者。；3.（筛选期/入住问诊）既往有活动性出血（如消化性溃疡、颅内出血、皮肤瘀斑、牙龈出血）者；筛选前 6 个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史者（如肿瘤出血、瘀伤倾向增加、自发性血肿、眼出血、咯血、胃肠道出血或溃疡、血尿、生殖系统出血、外伤血肿/出血及经常性鼻衄/牙龈出血/皮下或皮肤出血等）。；4.（筛选期/入住问诊）既往接受过经研究者判断影响口服药物吸收、分布、代谢和/或排泄的胃肠道及肝、肾手术（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术，阑尾切除术、疝修补术、包皮切除术除外）者，或筛选前 1 年内接受过重大外科手术者。；5.（筛选期/入住问诊）试验首次给药前 30 天内使用过任何影响药物代谢酶、 P 糖蛋白（P-gp）活性以及任何影响血小板功能或其他导致机体出凝血功能发生变化的药物者。；6.（筛选期/入住问诊）试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素、疫苗、保健品者。；7.（筛选期问诊）有严重过敏史（如血管性水肿、过敏性休克）、过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者），或已知对试验药物活性物质或任一成分过敏者。；8.（筛选期问诊）既往有药物滥用史或药物依赖史者。；9.（筛选期/入住问诊）既往嗜烟者或筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，试验期间不能停止使用任何烟草类产品、尼古丁制品者。；10.（筛选期问诊）既往酗酒者或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 个酒精单位等于 17.5mL 或 14g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个酒精单位约等于 50°白酒 35ml 或 5°啤酒 350ml）；或试验期间不愿意停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者。；11.（筛选期/入住问诊）既往长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因、葡萄柚、富含黄嘌呤（包括茶、咖啡因、可可）的食物或饮料者（平均每天 8 杯以上，1 杯=200mL）；或试验期间不能停止摄入任何含有咖啡因、富含葡萄柚的饮料或食物者。；12.（筛选期/入住问诊）吞咽困难或不能遵守统一饮食者（如对标准餐不耐受等）。；13.（筛选期/入住问诊）试验首次给药前 3 个月内大量（超过 400mL）献血/ 失血或计划研究结束后 3 个月内献血或血液成分者。；14.（筛选期/入住问诊+联网筛查）试验首次给药前 90 天内参加过任何临床试验并使用研究药物者。；15.（筛选期问诊）妊娠期或哺乳期女性。筛选前2周内有无保护措施性行为者。；16.（筛选期/入住问诊）试验首次给药前 30 天内使用口服避孕药，或试验首次给药前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。；17.（筛选期问诊/入住问诊）在试验筛选开始至末次研究药物给药后3个月（90 天）内有生育、供精或供卵计划，且不愿采取有效避孕措施者（如通过禁欲、宫内节育器、避孕套避孕，但不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法）。；18.（筛选期问诊）静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针者。；19.筛选期体格检查、生命体征、实验室检查、心电图检查、X 光胸片检查结果经临床医生判断为异常有临床意义者。；20.乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体阳性者。；21.酒精呼气检查、尿液多项毒品联合检测阳性者。；22.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

成都新华医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

610055

联系人通讯地址

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