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首页 临床进展 双相情感障碍患者躁狂发作、抑郁发作及缓解期面部表情识别研究

【ChiCTR2500100367】双相情感障碍患者躁狂发作、抑郁发作及缓解期面部表情识别研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100367

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相情感障碍

试验通俗题目

双相情感障碍患者躁狂发作、抑郁发作及缓解期面部表情识别研究

试验专业题目

双相情感障碍患者躁狂发作、抑郁发作及缓解期面部表情识别研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨双相情感障碍在躁狂发作、抑郁发作及缓解期对静态和动态面部表情识别时间及差异，为双相障碍患者早期诊断、转相识别及康复评估提供客观依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.双相情感障碍患者纳入标准： （1） 符合DSM-V双相情感障碍诊断标准 （2） 年龄≥14岁，能配合完成所有研究任务 （3） 小学或以上文化程度 患者本人或其法律监护人签署知情同意书。 2.正常对照组的纳入标准： （1）年龄≥14岁，签订知情同意书，并能配合完成研究任务 （2）有严重的活动性躯体疾病，有颅脑损伤和神经系统疾病； （3）不符合 DSM-V 轴 I 诊断标准的任何精神疾病患者；；

排除标准

1.双相情感障碍患者排除标准： （1）文盲； （2）有严重的活动性躯体疾病，有颅脑损伤和神经系统疾病； （3）有听力和色盲、色弱，接受过电休克治疗，服用过对认知功能有明显影响的药物，有符合 DSM-V 物质滥用/依赖、精神发育迟滞及痴呆的患者； （4）有严重自杀倾向者 （5）目前双相障碍病情较重不能配合完成任务者。 4.正常对照组的排除标准： （1）文盲； （2）两系三代内有精神障碍阳性家族史者； （3）有听力和色盲、色弱者 （4）不符合其他纳入标准者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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