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【CTR20243283】HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期剂量探索临床研究

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基本信息

登记号

CTR20243283

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

HB-0017注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

HB-0017注射液

首次公示信息日的期

2024-09-20

临床申请受理号

CXSL2000054

靶点

适应症

银屑病

试验通俗题目

HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期剂量探索临床研究

试验专业题目

一项评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价HB0017注射液不同给药方案的临床疗效。次要目的：评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病受试者中的安全性；评估HB0017注射液多次给药在中重度斑块状银屑病受试者中血药浓度及免疫原性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 200 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18-75周岁（含上下限）［以签署知情同意书（ICF）当天为准］患者（男女不限）。；2.伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块状银屑病患者，随机前病史≥6个月。中重度的定义为：银屑病面积与严重程度指数（PASI）评分≥12分，银屑病体表受累面积（BSA）≥10%，且医生整体评价（sPGA）评分≥3分。；3.经研究者判断适合接受银屑病系统治疗或光疗。；4.自筛选期直至最后一次给药结束后6个月内，能够采取有效避孕措施（见附录1）。；5.自愿参加研究，并书面签署知情同意书（ICF），愿意并且能够遵守研究访视日程以及研究方案的其他要求。；

排除标准

1.筛选或基线时诊断所患银屑病为其他银屑病（例如：脓疱型银屑病、红皮病型银屑病或点滴状银屑病）。；2.筛选或基线时患有药物诱发性银屑病（因β受体阻滞剂、钙通道抑制剂或锂等药物而诱发）。；3.存在研究者认为会妨碍银屑病评估的其它皮肤问题（如湿疹、脂溢性皮炎等）。；4.有炎症性肠病病史或并发其它严重自身免疫性疾病（例如：红斑狼疮）。；5.经询问有淋巴增生性疾病病史；或目前患有恶性肿瘤或者有恶性肿瘤史（经根治后获得完全缓解后超过5年且没有任何复发迹象的皮肤原位鳞癌，基底细胞癌和原位宫颈癌除外）。；6.受试者有以下活动性感染或感染史： 1) 随机前14天内存在任何活动性感染（普通感冒除外）； 2) 严重感染，定义为受试者需要在随机前1个月内住院或静脉注射抗感染药物； 3) 有机会性感染（见附录5）、复发性或慢性感染史，经研究者判断参加本研究对受试者不利者。；7.结核病相关排除标准： 1) 筛选时受试者病史、症状及检查结果提示患有活动性结核者将被排除在研究之外； 2) γ干扰素释放试验（IGRA）结果为阳性，如果受试者没有活动性结核病相关临床症状，且筛查时胸部CT检查结果正常，在随机分配前已完成至少4周抗结核治疗且无肝功能损伤[ALT及AST≤3倍正常值上限(ULN)]并且承诺在研究期间完成后续治疗，允许入组； 3) IGRA结果为不确定/可疑阳性者，允许进行一次复查，如果复查仍然可疑阳性/不确定，如受试者在随机分配前已完成至少4周的抗结核治疗且无肝功能损伤[ALT及AST≤3倍正常值上限(ULN)]并且承诺在研究期间完成后续治疗，允许入组。；8.筛选或随机时存在控制不佳的高血压[定义为：静息时检测收缩压（SBP）≥160mmHg和/或舒张压（DBP）≥100mmHg，复查一次确认]。；9.筛选时或随机前12-ECG检查提示有临床意义的可能影响受试者安全的异常，包括但不限于急性心肌缺血、心肌梗死、严重心律失常或显著QTc延长（QTc>500 ms）。；10.伴有严重的或控制不佳的肾脏、肝脏、血液、胃肠、内分泌、肺部、心脏、神经、精神或脑部疾病的症状或体征，或伴有其他不适合参加本临床试验的慢性疾病受试者。；11.有证据证明乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒螺旋体抗体、或人类免疫缺陷病毒（HIV）确认试验检测呈阳性。乙型肝炎检验结果阳性被定义为：①乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，或② HBsAg虽然阴性，但乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阳性并且乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）阳性或超出所在研究中心实验室正常值上限。；12.既往确诊有严重焦虑、抑郁或自杀倾向等精神疾病者。；13.在筛选期及基线时PHQ-9问卷（抑郁症筛查量表）≥15分。；14.对研究药物任何成分过敏，或曾对单克隆抗体有严重过敏反应，或经研究者判断进入研究有过敏风险者。；15.合并使用了以下银屑病治疗方法/药物： 1) 随机前接受以下生物制剂/靶向药物时洗脱期小于以下规定：依那西普<28天；英夫利西单抗和阿达木单抗<60天；戈利木单抗<90天；抗IL-12/IL-23或IL-23p19抗体类药物<6个月（包括：古塞奇尤单抗、喜达诺/乌司奴单抗、替拉珠单抗、瑞莎珠单抗等）；或者其他列出以外抗银屑病治疗且在其5个半衰期内； 2) 筛选前曾经使用过抗IL-17或抗IL-17受体抗体类药物（包括：司库奇尤单抗、依奇珠单抗、布罗利尤单抗、Bimekizumab等）； 3) 既往使用抗IL-12/IL-23或IL-23p19抗体类药物12周内疗效不佳者（未实现 PASI50）； 4) 随机前2周内接受过局部抗银屑病治疗（包括局部使用非弱效糖皮质激素、维A酸类、维生素D3衍生物、水杨酸、蒽林等）； 5) 随机前4周内使用过物理疗法治疗（包括光化学疗法、紫外线疗法、采用日光浴床自我治疗等）； 6) 随机前4周内使用过抗银屑病的全身系统性治疗（包括糖皮质激素、维A酸类、环孢素、甲氨蝶呤、雷公藤、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、PDE-4抑制剂、JAK抑制剂、治疗银屑病相关的中药、中成药等）。；16.随机前3个月内或至少5个半衰期内（以较长者为准）参与了任何其他药物的临床研究。；17.随机前8周内接种了减毒活疫苗，或打算在研究期间接种减毒活疫苗，或在随机前8周内参与了一项疫苗临床试验。研究者应检查受试者的疫苗接种状况，并遵循灭活疫苗（用于在参与研究之前预防传染病）成人接种的当地指南。；18.筛选时或随机前实验室检测值有临床意义，研究者认为如果参与本研究会对受试者造成不可接受的风险，或妨碍数据分析，或有以下任意一种特定异常情况： ①天冬氨酸转氨酶（AST）或丙氨酸转氨酶（ALT）大于正常值上限（ULN）3倍及以上；或总胆红素≥1.5倍ULN；②血清肌酐>1.5倍ULN；③男性受试者血红蛋白< 85.0g/L，女性受试者< 80.0g/L；④白细胞（WBC）计数<3.0×109/L；⑤中性粒细胞计数<1.5×109/L；⑥血小板计数<80×109/L。；19.既往有酗酒史或者药物滥用/依赖史者。；20.妊娠期（育龄期女性筛选期血妊娠试验结果为阳性）及哺乳期女性患者；或试验期间及给药结束后6个月内不能采取有效避孕措施的男性及女性患者（详见附录1）或有捐精捐卵计划者。；21.计划将在研究期间进行重大外科手术者；

22.研究者认为不适合参加本临床试验的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

山东第一医科大学附属皮肤病医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

250022

联系人通讯地址

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