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首页 临床进展 重症患者CRRT停机时机的多中心、前瞻性、观察性研究

【ChiCTR2200060806】重症患者CRRT停机时机的多中心、前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060806

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

重症患者CRRT停机时机的多中心、前瞻性、观察性研究

试验专业题目

重症患者CRRT停机时机的多中心、前瞻性、观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310013

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

建立重症患者CRRT停机成功的预测模型

试验分类
试验类型

巢式病例-对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省重症医学临床医学研究中心建设经费

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因急性肾损伤行CRRT的重症患者（年龄≥18岁）； 2. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 终末期肾病（ CKD5期），无论入ICU前是否已行肾脏替代治； 2. 曾接受肾移植； 3. 妊娠； 4. 病情危重，预计72小时内死亡； 5. 拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学附属浙江医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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