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【ChiCTR-CCC-10000761】灌注加权成像(PWI)在诊断脑后循环低灌注所致眩晕/头晕中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR-CCC-10000761

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2010-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中枢性血管性眩晕/头晕

试验通俗题目

灌注加权成像(PWI)在诊断脑后循环低灌注所致眩晕/头晕中的应用

试验专业题目

灌注加权成像(PWI)在诊断脑后循环低灌注所致眩晕/头晕中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510080

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨灌注加权成像(PWI)在诊断后循环脑低灌注所致眩晕/头晕中的应用

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-01-01

试验终止时间

2010-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1)男女均可,年龄≥18岁;2)临床具有发作性的中枢性眩晕/头晕症状; 3) 局灶神经科体征有或无; 4) 头颅MRI/MRA未能检出可以解释眩晕/头晕症状的责任病灶,临床不考虑短暂性缺血发作的诊断; 5) 无耳鸣、耳闷、听力下降等耳科症状,音叉试验和Dix-hallpike试验结果阴性; 6) 临床考虑后循环缺血。;

排除标准

①患者有重大心、肝、肾疾病,严重的贫血。 ②患者存在/合并存在有周围性眩晕时,如BPPV、前庭神经炎、梅尼埃氏病,或自主神经功能紊乱等引起眩晕; ③患者有非血管性中枢性眩晕,桥小脑角炎症或肿瘤、多发性硬化、第四脑室周围肿瘤等; ④最近一次眩晕、头晕发作之前的4周内服用氨基糖苷类抗生素、解痉药(如苯妥英钠)、抗抑郁药、降压药、巴比妥类、可卡因、速尿、硝酸甘油、奎宁,水杨酸盐,镇静药/安眠药等可能会引起眩晕的药物; ⑤ 最近一次眩晕/头晕发作之前的2周内有严重眼耳口鼻咽及肺部感染; ⑥排除有客观疾病而不能配合观察研究的病人,包括意识障碍、感觉性失语、严重的运动性失语、有智力障碍、精神症状的病人。 ⑦第一次作PWI检查时距离患者最近一次眩晕./头晕发作已超过1周。 ⑧在复查PWI之前,患者出现新发的包括脑血管疾病、脑外伤、炎症及退行性变等神经科疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510080

联系人通讯地址
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