洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【CTR20182021】盐酸二甲双胍缓释片（Ⅱ）的人体生物等效性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20182021

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2018-11-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

适用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病人，尤其是肥胖者；还可能有减轻体重的作用，以及对某些磺酰脲类无效的2型糖尿病人有效，如与磺酰脲类降血糖药合用，有协同作用，较各自的效果更好。

试验通俗题目

盐酸二甲双胍缓释片（Ⅱ）的人体生物等效性研究

试验专业题目

盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)在中国健康受试者中随机,开放,空腹和餐后,单次给药,两周期,双交叉的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

116052

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的:以富祥(大连)制药有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Watson Laboratories生产的盐酸二甲双胍缓释片(商品名:FORTAMET)对比在健康人体内的相对生物利用度,考察两制剂的人体生物等效性次要目的:观察受试制剂盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)和参比制剂盐酸二甲双胍缓释片(商品名:FORTAMET)在健康受试者中药代动力学特点和安全性

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解实验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18-65周岁（包括18周岁和65周岁）的中国健康成年男性和非孕、非泌乳女性；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19-28kg/m2 范围内（包括临界值）；4.筛选前问询病史、生命体征检查、体格检查、血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、血妊娠检查（女性）、餐后 2 小时血糖、贫血两项（维生素 B12、叶酸）、尿液药物滥用筛查、酒精呼气检查、12导联心电图检查，结果显示无异常或异常无临床意义或经研究医生判断认为合格者；5.对研究药物或同类药物无过敏史或过敏反应，无变态反应性疾病史；6.受试者（包括男性受试者）在未来3个月内无妊娠计划且自愿采取避孕措施且无捐精、捐卵计划；7.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.维生素B12、叶酸缺乏未纠正者；2.本人有精神病史、精神障碍或有精神病家族史者；3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；4.有临床表现异常需排除的疾病，包括神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；5.筛选前6个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；6.不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；7.筛选前2周至研究用药前发生急性疾病者；8.筛选前4周内接受过疫苗接种者；9.实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；10.乙肝五项、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；11.女性受试者在筛选期或试验过程中正处在泌乳期或妊娠检查结果阳性；12.酒精呼气试验结果阳性者或尿液药物滥用筛查阳性者；13.有肝脏病史或严重肾功能不全患者；14.筛选前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂- 巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；15.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、和维生素者；16.筛选前6个月内有药物滥用史者；17.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；18.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；19.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；20.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯 =250ml）者；21.筛选前14天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；22.筛选前48h内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者或不能保证在服用研究药物前 48h内不食用以上饮食者；23.存在有可能显著影响药物吸收、分布代谢和排泄的病情、手术史、与试验药物作用有关的病史及其他任何情况者；24.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；25.乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）；26.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；27.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

山东北大医疗鲁中医院有限公司

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

255400

联系人通讯地址

<END>

盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)的相关内容