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【ChiCTR2400092931】调查研究老年患者术后谵妄发生率：前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092931

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄的临床表现通常包括意识障碍、感知障碍、定向障碍、注意力障碍、记忆障碍等。

试验通俗题目

调查研究老年患者术后谵妄发生率：前瞻性队列研究

试验专业题目

调查研究老年患者术后谵妄发生率：前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在调查研究老年患者术后谵妄的发生率及在哪种手术中的发生率最高， 通过科学严谨的的研究设计，为预防老年患者术后谵妄提供更详实的理论，进一步有针对的预防术后谵妄的发生，为老年患者减少术后并发症的发生，提高生活质量

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-29

试验终止时间

2026-07-28

是否属于一致性

/

入选标准

1拟择期行手术的患者 2.年龄≥65岁 3. 体重指数（BMI）：15-30kg/m2 4. ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 5. 自愿签署知情同意书者；；

排除标准

1.严重高血压（服药后控制仍在高血压Ⅲ级以上）心功能不全（NYHA>Ⅲ级） 2.患有神经肌肉系统疾病，重症肌无力、精神疾病者如精神分裂症和严重抑郁状态 3.术前谵妄，痴呆，帕金森综合征 4. 语言障碍阻碍谵妄评估 5.听力或视力不佳阻碍了谵妄评估；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

丹东市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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