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【CTR20213455】孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20213455

试验状态

已完成

药物名称

孟鲁司特钠颗粒

药物类型

化药

规范名称

孟鲁司特钠颗粒

首次公示信息日的期

2022-01-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1、本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。

试验通俗题目

孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性试验

试验专业题目

孟鲁司特钠颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401122

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:观察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂孟鲁司特钠颗粒(规格:0.5g:4mg(以孟鲁司特计);生产企业:重庆华森制药股份有限公司;持证商:佑华医药科技有限公司)和参比制剂孟鲁司特钠颗粒(商品名:顺尔宁;规格:0.5g:4mg(以孟鲁司特计);生产企业:Patheon Manufacturing Services LLC;持证商:Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.)后的药代动力学特征,评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂孟鲁司特钠颗粒和参比制剂孟鲁司特钠颗粒(顺尔宁)在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ;

实际入组人数

国内: 52  ;

第一例入组时间

2022-02-19

试验终止时间

2022-03-16

是否属于一致性

入选标准

1.健康受试者,男女兼有,≥18周岁;

排除标准

1.具有经研究者判定有临床意义的(包括但不限于)心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液、造血等系统疾病者;以及具有上述脏器或系统严重疾病史,可能危害受试者安全或影响研究结果者;

2.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者;

3.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能)、12导联心电图检查结果显示异常且经研究者判定有临床意义者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

453001

联系人通讯地址
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