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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下两点竖脊肌神经阻滞在胸腔镜患者术后镇痛的安全性和有效性：一项随机对照试验

【ChiCTR2000033630】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下两点竖脊肌神经阻滞在胸腔镜患者术后镇痛的安全性和有效性：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033630

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下两点竖脊肌神经阻滞在胸腔镜患者术后镇痛的安全性和有效性：一项随机对照试验

试验专业题目

超声引导下两点竖脊肌神经阻滞在胸腔镜患者术后镇痛的安全性和有效性：一项随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较超声引导下双点竖脊肌神经阻滞在胸腔镜患者术后镇痛的安全性和有效性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机生成的随机化表进行随机化

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-05

试验终止时间

2020-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄：45-65岁 择期行胸腔镜肺叶切除术患者 ASA1-2级；

排除标准

有临床上严重的心血管或消化性溃疡疾病； 对LA、Dex或非甾体抗炎药（NSAIDs）过敏史； 体重指数（BMI）>30 kg/m2； 穿刺部位感染； 近6个月的慢性疼痛或止痛药使用史； 无法使用视觉模拟量表（VAS）或病人自控静脉镇痛（PCIA）系统。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省聊城市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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