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【ChiCTR1900020562】腹壁紧张度测量在伴腹部并发症的危重患者中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900020562

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-01-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

腹腔高压症,腹腔间隙综合征

试验通俗题目

腹壁紧张度测量在伴腹部并发症的危重患者中的应用研究

试验专业题目

腹壁紧张度测量在伴腹部并发症的危重患者中的应用研究complications

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性随机对照试验研究,对危重患者腹壁紧张度的测量,探索其对腹腔内压的影响,分析腹壁紧张度其对腹腔疾病的预测作用。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

创伤烧伤与复合伤国家重点实验室自定研究课题

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

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入选标准

(1)入住ICU的危重患者;(2)住院时间> 24小时;(3)年龄> 18岁;(4)有腹壁紧张度改变/腹腔高压高危因素(腹部手术、严重创伤、严重烧伤、俯卧位、胃瘫、胃扩张或幽门梗阻、肠梗阻、肠扭转、急性胰腺炎、腹腔扩张、腹腔积血、气腹、腹膜/腹腔肿瘤、肝功能障碍、腹膜透析、酸中毒、低体温、高APACHE II评分/SOFA评分、大量液体复苏、脓毒症、休克或低血压);(5)签署知情同意书;

排除标准

(1)患者不同意行腹壁紧张度测量;(2)腹壁有大面积缺损或者瘢痕,不适合测量腹壁紧张度;(3)腹肌特别发达者,如运动员;(4)心理精神异常者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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