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CTR20210583
已完成
琥珀酸美托洛尔缓释片
化药
琥珀酸美托洛尔缓释片
2021-03-22
/
用于治疗高血压,心绞痛,心脏衰竭。
琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验
评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)与参比制剂(TOPROL-XL)(规格: 50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。
317024
主要试验目的: 考察空腹状态下单次口服受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg, 浙江华海药业股份有限公司生产)与参比制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(TOPROL-XL,规格: 50 mg; AstraZeneca AB生产)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的: 考察受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)和参比制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(TOPROL-XL) (规格: 50 mg) 在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ;
国内: 36 ;
2021-05-26
2021-10-09
是
1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
登录查看1.筛选前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者, 试验期间不能戒烟者;
2.过敏体质, 或对本药组分及其类似物过敏者;
3.在服用研究药物前 6 个月内或试验期间经常饮酒者,即每周饮酒超过 14单位酒精(14 单位=8 瓶啤酒(每瓶 500 mL,酒精量以 3.5%计)或 0.5斤白酒(酒精量以 45%计)或 1.5瓶葡萄酒(每瓶 750 mL,酒精量以 13%计));
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450007
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