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【CTR20210583】琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20210583

试验状态

已完成

药物名称

琥珀酸美托洛尔缓释片

药物类型

化药

规范名称

琥珀酸美托洛尔缓释片

首次公示信息日的期

2021-03-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗高血压,心绞痛,心脏衰竭。

试验通俗题目

琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)与参比制剂(TOPROL-XL)(规格: 50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

317024

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要试验目的: 考察空腹状态下单次口服受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg, 浙江华海药业股份有限公司生产)与参比制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(TOPROL-XL,规格: 50 mg; AstraZeneca AB生产)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的: 考察受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)和参比制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(TOPROL-XL) (规格: 50 mg) 在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ;

实际入组人数

国内: 36  ;

第一例入组时间

2021-05-26

试验终止时间

2021-10-09

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.筛选前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者, 试验期间不能戒烟者;

2.过敏体质, 或对本药组分及其类似物过敏者;

3.在服用研究药物前 6 个月内或试验期间经常饮酒者,即每周饮酒超过 14单位酒精(14 单位=8 瓶啤酒(每瓶 500 mL,酒精量以 3.5%计)或 0.5斤白酒(酒精量以 45%计)或 1.5瓶葡萄酒(每瓶 750 mL,酒精量以 13%计));

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450007

联系人通讯地址
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