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【ChiCTR2200059728】影像评价新冠肺炎危重分级及临床转归

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059728

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

影像评价新冠肺炎危重分级及临床转归

试验专业题目

多模态影像评价新冠肺炎危重分级及临床转归的价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价多模态影像PREFUL-MRI肺通气-灌注功能指标和、双能量CT PBV\碘图的特征，与疾病分型和转归之间的关联，探讨肺功能影像指标对肺炎后纤维化的提示价值，确立多模态影像检查在新冠肺炎管理中的评估价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院新冠肺炎应急专项临床研究

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. COVID-19患者诊断、临床分型及出院标准符合《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第九版）》； 2. 年龄≥18岁； 3. 第一次感染新型冠状病毒。；

排除标准

1. 有肺部慢性疾病史或肿瘤史； 2. 有肺部手术史或胸廓畸形； 3. 患者在出院后3个月未完成临床肺功能检查； 4. 患者在临床肺功能检查前后3天未完成肺多模态成像； 5. 影像图像质量不达标而不能进行定量分析(用清单的方式列出影响研究疗效或安全性评估的情况，如与入选标准相反的其他治疗、合并疾病和妊娠等。)； 6. 治疗中使用机械通气者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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