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首页 临床进展 微针联合间充质干细胞来源的复合生长因子对黄褐斑的疗效评价

【ChiCTR1800014246】微针联合间充质干细胞来源的复合生长因子对黄褐斑的疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014246

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

黄褐斑

试验通俗题目

微针联合间充质干细胞来源的复合生长因子对黄褐斑的疗效评价

试验专业题目

微针联合人间充质干细胞来源的复合生长因子对黄褐斑的疗效评价：一项随机、对照、双盲半边脸对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价微针联合人间充质干细胞来源的复合生长因子对黄褐斑额疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在25-55岁，皮肤类型III-IV型，性别不限。 2.2名副主任医师明确诊断黄褐斑。 3.面部皮肤基本完整，无明显炎症、破溃、渗出等。 4.治疗前3个月面部未进行填充治疗、使用透明质酸类产品或激光光子美容及类似治疗。 5.治疗前3个月未系统口服激素类药物、胶原蛋白、透明质酸等美容类药物及保健品。 6.治疗前2周未应用美白产品。；

排除标准

1.年龄在<25岁以下或>55岁者。 2.妊娠或哺乳期妇女，口服避孕药或氨甲环酸药物。 3.面部皮炎患者。 4.对实验药物及其成分过敏者。 5.合并严重心脑血管、肝肾和造血系统等严重原发病、精神病患者。 6.凝血功能不佳者。 7.正在参加其他临床试验者。 8.研究者认为不适合参加此研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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