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首页 临床进展 动脉粥样硬化患者与健康人外周血嗅觉受体表达及巨噬细胞代谢差异

【ChiCTR2400089917】动脉粥样硬化患者与健康人外周血嗅觉受体表达及巨噬细胞代谢差异

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089917

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅颈动脉粥样硬化

试验通俗题目

动脉粥样硬化患者与健康人外周血嗅觉受体表达及巨噬细胞代谢差异

试验专业题目

动脉粥样硬化患者与健康人外周血嗅觉受体表达及巨噬细胞代谢差异

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在分析动脉粥样硬化患者与健康人外周血嗅觉受体表达及巨噬细胞代谢的差异，探究嗅觉受体是否通过影响巨噬细胞代谢参与动脉粥样硬化的发病过程，为开发新的针对As的治疗靶点和方法、为As相关的心脑血管疾病的预防和治疗提供思路。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-19

试验终止时间

2024-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合诊断标准，经血管超声、CTA、MRA等证实颈部血管（颈内动脉、锁骨下动脉、椎动脉）及颅内大血管（颈内动脉、大脑中动脉、椎基底动脉）狭窄≥50%的中重度动脉粥样硬化的患者，年龄大于50岁，性别不限；2.主要临床资料完整；3.签署知情同意书。；

排除标准

1.临床资料不完整；2.临床状况不稳定（心肌梗死、脑梗死急性期等）；3.孕妇或哺乳期妇女；4.感染性疾病；5.血液系统疾病，白血病或淋巴瘤，再生障碍性贫血；6.对造影剂过敏者；7.非动脉粥样硬化性血管狭窄，如自身免疫性疾病所致的血管炎，肿瘤压迫所致的血管狭窄；8.不签署知情同意书；9.研究者认为不适合参加临床研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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