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【ChiCTR2300068067】左西孟旦在提高VA-ECMO撤机成功率的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068067

试验状态

尚未开始

药物名称

左西孟旦

药物类型

化药

规范名称

左西孟旦

首次公示信息日的期

2023-02-06

临床申请受理号

/

靶点
适应症

心源性休克

试验通俗题目

左西孟旦在提高VA-ECMO撤机成功率的前瞻性研究

试验专业题目

左西孟旦在提高VA-ECMO撤机成功率的前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题通过观察左西孟旦应用后ECMO撤机成功率，撤机后血管活性药物应用时间及应用剂量，脏器低灌注相关并发症、机械通气时间等方面，评价左西孟旦应用于ECMO撤机的安全性、有效性及综合效益，为临床提供新的治疗思路。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-08

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18周岁，因心源性休克行VA-ECMO辅助的患者，并最终达到撤机标准。；

排除标准

VA-ECMO辅助时间小于48小时，疾病不可逆导致无法撤机，同时应用主动脉内球囊反搏（IABP）辅助者，严重肝肾功能不全，未控制的甲状腺疾病，严重的原发性瓣膜病变，心包疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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