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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超早期介入栓塞高级别动脉瘤的影响因素分析

【ChiCTR2200061009】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超早期介入栓塞高级别动脉瘤的影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061009

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内动脉瘤

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超早期介入栓塞高级别动脉瘤的影响因素分析

试验专业题目

超早期介入栓塞高级别动脉瘤的影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

高级别动脉瘤性蛛网膜下腔出血（Hunt-Hess 分级 IV-V 级）的预后通常较差，而在急性动脉瘤蛛网膜下腔出血中，确定动脉瘤治疗的时机是一个有争议的话题，因此尚未彻底探讨高级别动脉瘤的手术时机对于预后的影响。我们的目的是研究超早期（24 小时内）介入栓塞治疗高级别动脉瘤是否与患者的预后有关。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

观察性研究非干预性研究

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

86

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.均在48小时内行颅脑CTA及DSA明确诊断，并在72小时内完成手术； 2.患者至少有一个颅内动脉瘤，并且是此次蛛网膜下腔出血的原因； 3.行介入栓塞治疗； 4.高级别破裂动脉瘤(Hunt-Hess分级IV~V级)。；

排除标准

1.入院前伴有急性致死性疾病者； 2.外伤导致的颅内动脉瘤破裂及不明原因的蛛网膜下腔出血； 3.资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

锦州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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