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首页 临床进展 目标导向液体治疗和多模式镇痛在加速康复外科手术中的应用

【ChiCTR-INR-16008288】目标导向液体治疗和多模式镇痛在加速康复外科手术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16008288

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全膝关节置换术

试验通俗题目

目标导向液体治疗和多模式镇痛在加速康复外科手术中的应用

试验专业题目

多模式镇痛在全膝关节置换加速康复外科手术中的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察多模式镇痛对TKA患者围手术期血流动力学、术后镇痛效果和早期康复锻炼及术后并发症的影响，探讨多模式镇痛在全膝关节置换加速康复外科手术应用的临床意义。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

谢言虎应用完全随机数字表法产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

安徽省立医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-04-18

试验终止时间

2016-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅲ级，年龄在18岁~80岁之间行择期单侧全膝关节置换术患者；2.无酒精和麻醉精神药品成瘾；3.无认知损害、沟通困难或精神及神经类疾病；4.无胃及十二指肠溃疡或出血性疾病史。；

排除标准

1.患者合并多种慢性疾病不能耐受手术麻醉者；2.严重心、肝、肾功能不全者；3.局麻药过敏；4.合并关节外疼痛者；5.既往或近期有阿片药物服用史；6.穿刺点周围感染；7.凝血功能障碍；8.患侧神经肌肉疾病/损伤；9.既往有术后恶心呕吐病史(post-operative nausea and vomiting，PONV)。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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