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【ChiCTR2400086068】结直肠癌手术患者围术期肺炎和手术部位感染相关安全管理的描述性质性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400086068

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-06-24

临床申请受理号

靶点

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠癌手术患者围术期肺炎和手术部位感染相关安全管理的描述性质性研究

试验专业题目

结直肠癌手术患者围术期肺炎和手术部位感染相关安全管理的描述性质性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

通过访谈病房护士（结直肠癌患者所在病房）、结直肠癌手术医生、手术室护士、麻醉医生和结直肠癌手术患者个人，了解上述医护人员在患者入院后的术前护理、健康指导、手术中和术后医疗护理等方面采取的预防术后肺炎和手术部位感染方面所提供的措施和不足以及未来可以改善的方面，并从患者角度阐述他们对于上述两种并发症的了解情况、目前所接收到的医疗护理措施和对预防术后肺炎和手术部位感染的医疗需求情况，以为全面提升外科手术安全管理和服务提供信息和依据。

试验分类

试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

入选标准

手术医生：①本院正式职工，熟悉本院常规诊疗流程；②具备丰富的临床经验，工作5年及以上，副高及以上职称；③自愿参与本研究麻醉医生：①本院正式职工，熟悉本院常规诊疗流程；②具备丰富的临床经验，工作5年及以上，副高及以上职称；③自愿参与本研究病房护士：①本院正式职工，熟悉本院常规护理流程；②具备丰富的临床护理经验，工作5年及以上，中级及以上职称；③自愿参与本研究手术室护士：①本院正式职工，熟悉本院常规手术护理流程；②具备丰富的手术室临床护理经验，工作5年及以上，中级及以上职称；③自愿参与本研究结直肠癌手术患者：①首次诊断为结直肠癌并进行手术治疗；②病情允许能够进行有效沟通，记忆力清楚且语言思路清晰；③愿意参加本研究并能不受疾病的影响接受访谈，同时取得家属的同意与配合医院感染专职人员：①从事医院感染专职工作10年及以上；②具备丰富的医院感染预防与控制管理经验，中级及以上职称；③自愿参与本研究；

排除标准

手术医生：近一年执行援助等委派任务离开本院者麻醉医生：近一年执行援助等委派任务离开本院者病房护士：长期病假、事假者手术室护士：长期病假、事假者结直肠癌手术患者：①合并其他系统并发症，病情危重；②严重的精神、认知障碍；③语言沟通障碍者；④听力障碍者医院感染专职人员：长期病假、事假者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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