洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验

【CTR20233216】麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20233216

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

麦考酚钠肠溶片

药物类型

化药

规范名称

麦考酚钠肠溶片

首次公示信息日的期

2023-10-20

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。

试验通俗题目

麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验

试验专业题目

一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服麦考酚钠肠溶片的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510663

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以广州市微生物研究所集团股份有限公司持有的麦考酚钠肠溶片为受试制剂（规格：0.18g），按生物等效性试验的有关规定，与 Novartis Pharma GmbH 持有的麦考酚钠肠溶片（商品名：Myfortic（米芙），规格 180mg）为参比制剂，进行生物等效性试验，比较两种制剂在空腹及餐后条件下单次给药的生物等效性。 次要目的：评估单剂口服受试制剂（麦考酚钠肠溶片，T）和参比制剂（商品名：Myfortic（米芙），R）在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 84 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够和研究者进行良好的沟通，按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、传染病筛查、12 导联心电图、胸部 X 线 DR 正位片（接受筛选前半年内胸片结果）等，结果显示异常有临床意义者；

2.首次服药前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，且试验期间不能戒烟者；

3.首次服药前 3 个月内曾患急性感染性疾病且大量使用抗生素，或首次服药前 7 天内曾患轻微感染性疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451199

联系人通讯地址
<END>
麦考酚钠肠溶片的相关内容
药品研发
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验
合理用药
点击展开

新郑华信民生医院的其他临床试验

更多

广州市微生物研究所集团股份有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

麦考酚钠肠溶片相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多