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ChiCTR2300070545
正在进行
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2023-04-15
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神经纤维瘤病2型致重度及以上耳聋
人工听觉脑干植入系统应用于NF2患者的临床试验
评价人工听觉脑干植入系统应用于神经纤维瘤病2型致重度及以上耳聋患者安全性和有效性的前瞻性、单中心、开放标签、单组目标值临床试验
100122
验证浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司生产的人工听觉脑干植入系统应用于2型神经纤维瘤导致的重度及以上耳聋患者后临床使用的安全性和有效性。
单臂
Ⅲ期
单组,无随机
无
申办方
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20
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2023-04-15
2026-12-31
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1. 6-75周岁(含6及75周岁)的患者; 2. 因神经纤维瘤病2型导致重度及以上耳聋患者(含术后预期全聋者); 3. 听力学评估和影像学评估符合要求者; 4. 无手术禁忌症者,预期术后寿命大于2年; 5. 同意参加试验,并且签署知情同意书。;
登录查看1. 对植入体的材料过敏; 2. 智力障碍; 3. 精神疾病; 4. 无法配合听力学评估者; 5. 脑组织结构异常影响植入手术或术后效果评估者; 6. 后续需进行脑干处放疗患者; 7. 全身一般情况差,无法接受手术者; 8. 不能控制的癫痫; 9. 经研究者评估不适宜入组者。;
登录查看上海交通大学医学院附属第九人民医院
200011
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