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【ChiCTR2000031061】脑卒中患者夫妻二元评价、二元应对与心理健康的纵向研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000031061

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者夫妻二元评价、二元应对与心理健康的纵向研究

试验专业题目

脑卒中患者夫妻二元评价、二元应对与心理健康的纵向研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索脑卒中患者及其配偶的二元评价、二元应对与双方心理健康的相关性及其作用路径。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

257

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-01

试验终止时间

2021-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准: ①女性年龄≥20岁,男性年龄≥22岁; ②符合中华医学会制定的《各类脑血管疾病诊断要点》、《中国脑出血诊治指南(2014)》和《中国急性缺血性脑卒中诊治指南(2018)》的诊断标准,并经颅脑CT或MRI确诊的脑卒中患者(包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中); ③具有一定的语言沟通能力(Token test≥17分); ④无认知功能障碍(MMSE≥17分); ⑤具有一定的自理能力(ADL≥40分); ⑥知情同意参加本研究者。 配偶纳入标准: ①女性年龄≥20岁,男性年龄≥22岁; ②并发其他重大疾病者,如心功能衰竭、呼吸功能衰竭、恶性肿瘤、严重外伤等其他危重病症者; ③知情同意参加本研究者。;

排除标准

患者排除标准: ①并发其他重大疾病者,如心功能衰竭、呼吸功能衰竭、恶性肿瘤、严重外伤等其他危重病症者; ②有严重精神疾病既往史、家族史者; ③正在参与其他研究。 配偶排除标准: ①并发其他重大疾病者,如心功能衰竭、呼吸功能衰竭、恶性肿瘤、严重外伤等其他危重病症者; ②有严重精神疾病既往史、家族史者; ③正在参与其他研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学护理与健康学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450001

联系人通讯地址
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