ChiCTR2500099105
尚未开始
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2025-03-18
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幽门螺杆菌感染
米诺环素伏诺拉生二联方案根除幽门螺杆菌疗效与安全性比较： 一项多中心、非劣效性、随机对照研究
米诺环素伏诺拉生二联方案根除幽门螺杆菌疗效与安全性比较： 一项多中心、非劣效性、随机对照研究
通过对比米诺环素伏诺拉生二联方案与阿莫西林伏诺拉生二联方案，探究米诺环素伏诺拉生联合方案在Hp根除治疗中疗效和安全性，进而为幽门螺杆菌的临床诊疗提供新的根除方案。
随机平行对照
上市后药物
由试验员使用随机数字表法对患者进行分组
开放
自筹
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130
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2025-03-20
2026-03-20
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1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好； 2.年龄：18～70岁，男女不限； 3.幽门螺杆菌感染确诊患者：13C/14C尿素呼气试验； 4.幽门螺杆菌初治和复治患者均可纳入。；
登录查看1.过去四周内服用过可能影响研究结果的药物（PPI、钾离子竞争性酸阻滞剂、H2受体拮抗剂H2RA、铋剂、抗生素）；2.既往幽门螺杆菌根治方案为伏诺拉生二联方案或根治方案中包含米诺环素的患者；3.患有恶性胃肠道肿瘤患者；4.既往接受过胃或食管手术；5.患有重度伴随疾病；6.已知对本研究相关药物过敏；7.备孕期、孕妇或哺乳期妇女；8.因高龄、精神心理异常等多种原因无法描述不良事件的患者。；
登录查看兰州大学第二医院
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