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首页 临床进展 研究分析急性肺损伤代谢物的改变并筛选鉴定急性肺损伤诊断生物标志

【ChiCTR2400081235】研究分析急性肺损伤代谢物的改变并筛选鉴定急性肺损伤诊断生物标志

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081235

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺损伤

试验通俗题目

研究分析急性肺损伤代谢物的改变并筛选鉴定急性肺损伤诊断生物标志

试验专业题目

基于代谢组学的人体临床标本质谱检测预测患者急性肺损伤（ALI）——一项前瞻性多中心观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的是通过基于代谢组学的人体临床标本质谱检测分析急性肺损伤患者代谢物改变并筛选鉴定急性肺损伤诊断生物标志

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-30

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄为18岁-80岁，性别不限;(2) 有肺损伤因素：严重肺部感染，胃内容物吸入，肺挫伤，吸入有毒气体，淹溺、氧中毒、严重感染，严重的非胸部创伤，急性重症胰腺炎，大量输血，体外循环，弥漫性血管内凝血等;(3) 有自主意识，能独立判断;(4)患者或其家属知晓本研究,已签署同意书。；

排除标准

（1）无法良好理解、不能耐受或配合临床标本收集的患者；（2）伴随有精神疾病患者； (3)临床资料不完整的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

扬州大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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