洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 超声胃肠评估联合腹内压监测在腹腔高压重症患者肠内营养管理中的应用研究

【ChiCTR2400092431】超声胃肠评估联合腹内压监测在腹腔高压重症患者肠内营养管理中的应用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400092431

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症患者

试验通俗题目

超声胃肠评估联合腹内压监测在腹腔高压重症患者肠内营养管理中的应用研究

试验专业题目

超声胃肠评估联合尿动力监测仪持续腹内压监测在腹腔高压重症患者肠内营养管理中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨超声胃肠功能评估联合尿动力监测仪持续腹内压监测在腹腔高压重症患者肠内营养中的应用价值

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

分配序列仅由不参与招募研究对象和干预的研究助理知晓,研究助理通过计算机产生一系列随机数字,并将其分别密封在不透明的信封里,在每个信封上进行编号。研究人员完成一致性培训后,根据纳入和排除标准招募研究对象,纳入的研究对象被分配到与信封相对应的编号,由研究助理打开信封,将患者分配到干预组或对照组。

盲法

单盲；对资料收集员、统计分析员设盲。

试验项目经费来源

深圳市福田区卫生健康系统

试验范围

/

目标入组人数

71

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-18

试验终止时间

2025-02-18

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁；营养风险筛查评分≥3分；可于48 h内开展肠内营养；留置胃管患者；留置尿管患者；腹内压＞12mmHg；患者或家属同意并签属知情同意书。；

排除标准

存在肠内营养禁忌症如严重肠梗阻、消化道出血、消化道肿瘤、肠缺血、肠穿孔等；胃大部切除术患者；住院时间＜48 h；胃肠严重胀气超声无法显示胃窦影像者；孕妇；体质量指数＞40 kg/cm2；行肠外营养者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第八医院（深圳福田）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

中山大学附属第八医院（深圳福田）的其他临床试验

更多

中山大学附属第八医院(深圳福田)的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多