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【ChiCTR2400085832】经皮耳迷走神经刺激治疗便秘型肠易激综合征的疗效和机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400085832

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-19

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

便秘型肠易激综合征

试验通俗题目

经皮耳迷走神经刺激治疗便秘型肠易激综合征的疗效和机制研究

试验专业题目

经皮耳迷走神经刺激治疗便秘型肠易激综合征的疗效和机制研究

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临床试验信息
试验目的

探索经皮耳迷走神经刺激(taVNS)治疗IBS-C患者的有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用区组,随机,平行对照,由中心专业统计人员(编盲者)负责用 SAS 软件产生中心编码分配随机数字、试验病例分配随机数字、处理组分配随机数字,以及试验病例随机编码表。并大致按1:1比例随机分为两组:试验组与对照组。

盲法

本次研究属单盲试验,由中心专业统计人员进行编盲,研究对象不了解试验分组情况。

试验项目经费来源

安徽省对外科技合作计划项目(项目编号:1604b0602021)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-06

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合IBS-C诊断标准患者; 2. 年龄18~65岁之间,性别不限; 3. 自愿接受该药治疗,并签署知情同意书,知情同意过程符合GCP有关规定。;

排除标准

1. 合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统疾病,甲亢、糖尿病等严重原发性疾病者,或影响其生存的严重疾病(如肿瘤等)及精神病患者; 2. 妊娠或准备妊娠、哺乳期妇女; 3. 怀疑或确有酒精、药物滥用史者; 4. 认知功能障碍不能给予充分知情同意者; 5. 近1个月内参加其它临床试验的患者; 6. 6个月内进行过腹部外科手术的患者; 7. 对提供的物理治疗有一般或者特殊禁忌症者; 8. 研究者认为存在有不适合入选因素的患者; 9. 近1月使用各种抗生素及益生菌地患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中科大附属第一医院安徽省立医院消化内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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