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【ChiCTR2000029172】动态有限加压内固定模式对Pauwels-3型股骨颈骨折术后髋关节功能的影响的回顾性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2000029172

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Pauwels-3型股骨颈骨折

试验通俗题目

动态有限加压内固定模式对Pauwels-3型股骨颈骨折术后髋关节功能的影响的回顾性分析

试验专业题目

动态有限加压内固定模式对Pauwels-3型股骨颈骨折术后髋关节功能的影响的回顾性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200092

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估两种动态有限加压内固定模式,即平行空心钉辅以内侧钢板(方式1)和外侧加压钢板(方式2),固定Pauwels-3型股骨颈骨折患者,对其髋关节功能预后的影响。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

NA

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家重点研发计划项目(2017YFC0110600)

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-20

试验终止时间

2020-01-20

是否属于一致性

/

入选标准

Pauwels-3型股骨颈骨折;切开复位并且平行空心钉辅以内侧钢板固定,或经皮闭合复位外侧加压钢板固定;随访时间1年以上。;

排除标准

合并恶性肿瘤;开放性骨折;合并患侧髋关节骨关节炎/类风湿关节炎;临床资料不完整者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第十人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200072

联系人通讯地址
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