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【ChiCTR2500097788】慢性心衰患者主要照护者运动恐惧量表的编制和信效度检验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097788

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

运动恐惧

试验通俗题目

慢性心衰患者主要照护者运动恐惧量表的编制和信效度检验

试验专业题目

慢性心衰患者主要照护者运动恐惧量表的编制和信效度检验

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临床试验信息
试验目的

基于知信行理论、慢性心力衰竭主要照顾者半结构式访谈,了解慢性心力衰竭主要照顾者运动恐惧的原因,编制主要照护者运动恐惧量表

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

17;20;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-11

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.质性访谈：慢性心衰患者纳入标准：按WHO和《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》慢性心衰诊断标准,确诊为慢性心衰,符合纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级II~IV级的患者；主要照护者纳入标准：1、患者的主要照护者（平均每日照顾患者时间最长），为患者提供日常生活照顾、饮食起居的主要家庭成员；2、具有良好的沟通交流能力；3、年龄>18岁；4、知情同意并自愿参加此调查。 2.问卷调查：慢性心衰患者纳入标准：同质性访谈；主要照护者纳入标准：同质性访谈； 3.函询专家：1、护士均具有本科或以上学历,医生具有硕士及以上学历;2、具有 10 年及以上专科领域内研究或工作经历;3、有心衰患者护理的理论知识或临床实践经验;4、中级及以上职称;5、有意参与此项研究,愿意填写专家咨询问卷；；

排除标准

1.质性访谈：主要照护者排除标准1、有精神、认知、听力等障碍；2、访谈过程中退出。 2.问卷调查：主要照护者排除标准：1、有精神、认知、听力等障碍；2、近期患严重躯体疾病或发生重大事故的照顾者。；

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试验机构

北京大学深圳医院

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