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【ChiCTR2400093707】噬菌体挽救性治疗耐药鲍曼不动杆菌感染的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093707

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

耐药鲍曼不动杆菌感染

试验通俗题目

噬菌体挽救性治疗耐药鲍曼不动杆菌感染的临床研究

试验专业题目

噬菌体挽救性治疗耐药鲍曼不动杆菌感染的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

（1）治疗临床上面临的多重耐药型鲍曼不动杆菌感染，挽救患者生命。 （2）初步评估噬菌体治疗的安全性和有效性。 （3）提升在“抗生素耐药”时代对抗超级细菌的医疗能力，降低感染性疾病的发病率和死亡率。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

① 耐药鲍曼不动杆菌感染患者（以本院或三甲以上外院药敏检测结果为据）； ② 患者感染的病原菌（鲍曼不动杆菌）应满足如下条件之一： 1) 病原菌对抗生素全耐药； 2) 病原菌对关键抗生素耐药：对碳青霉烯类或三代及以上头孢类抗生素耐药。 3) 病原菌体外对关键抗生素敏感但此抗生素治疗临床无效或效果不明显（效果不明显定义为临床疗效不明显，病情无好转或恶化，伴微生物学治疗无效（病原菌不能清除））； 4) 病原菌对关键敏感抗生素使用受限（如器官毒性或对此抗生素过敏患者）； ③ 能够筛选到至少一种裂解性噬菌体（虚拟配型不需要）； ④ 能够通过感染灶喷洒、外敷、雾化吸入、灌注、局部注射或导流管给药； ⑤ 受试者及家属（或监护人）充分阅读、理解并签署知情同意书。；

排除标准

① 细菌感染能被抗生素治疗有效控制； ② 除静脉注射给药外无其他给药途径； ③ 经研究者判定不适合参与本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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