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【ChiCTR2100042920】EADi 联合胸阻抗断层成像技术在撤机评估中的应用价值

基本信息
登记号

ChiCTR2100042920

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

EADi 联合胸阻抗断层成像技术在撤机评估中的应用价值

试验专业题目

EADi 联合胸阻抗断层成像技术在撤机评估中的应用价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

324000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、明确 EADi 在撤机过程中的变化趋势,比较在成功撤机与失败撤机的两组患者中 EADi 的差异,寻找预测成功撤机的预测值。 2、应用 EIT 技术监测撤机过程中患者肺部有效通气变化规律,持续监测各区域肺内阻抗值变化,并计算不同肺区域阻抗值占总阻抗值的百分比、局部阻抗顺应性。明确撤机成功与撤机失败患者肺部通气变化差异。 3、整合 EADi 的变化值以及 EIT 的监测到的肺部通气变化情况,结合二者参数寻找最佳撤机时机,为临床制定优化的撤机流程提供实践经验。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

浙江省科技厅公益项目

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2021-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄>18 岁; 2)能够进行自主呼吸并准备进行自主呼吸试验; 3)血流动力学稳定(心率<110 次/分,小剂量的血管活性药物维持肾上腺素或去甲肾上腺素≤0.1ug/kg/min) 4)所有患者在进行 SBT 前 1 小时的呼吸机条件稳定,PEEP≤8cmH2O,FiO2 ≤0.5;PH≥7.35;。;

排除标准

1)肋骨骨折、胸廓畸形、膈疝可能导致检查困难者; 2)肿瘤终末期; 3)SBT 无法进行的患者; 4)严重呼吸中枢抑制、高位截瘫、神经肌肉病变; 5)食道梗阻、食道穿孔、严重食道静脉曲张出血、上消化道手术; 6)严重心、肝、肾等脏器功能衰竭、血流动力学不稳定; 7)严重凝血功能障碍的患者; 8)妊娠。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

衢州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

324000

联系人通讯地址
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