CTR20233931
主动终止（试验终止，变更临床单位）
双氯芬酸二乙胺乳胶剂
化药
双氯芬酸二乙胺乳胶剂
2023-12-05
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用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。
双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性试验
双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复、交叉、空腹状态下生物等效性试验
311103
主要研究目的：健康受试者空腹状态下，单剂量敷用双氯芬酸二乙胺乳胶剂（受试制剂T，浙江普利药业有限公司生产，规格：1%（50g:0.5g，以双氯芬酸钠计）与双氯芬酸二乙胺乳胶剂（参比制剂R，持证商为GSK Consumer Healthcare Schweiz AG，生产商为GSK Consumer Healthcare SARL，商品名：扶他林®，规格：1%（50g:0.5g，以双氯芬酸钠计））后，考察空腹条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂双氯芬酸二乙胺乳胶剂和参比制剂双氯芬酸二乙胺乳胶剂（扶他林®）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 60 ；
国内: 0 ；
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是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
登录查看1.过敏体质：对两种或以上物质过敏者（粉尘、花粉、食物、药物等）；曾对肥皂、乳液、润肤膏、软膏、乳膏、化妆品、黏着剂或乳胶产生重大过敏反应者；或双氯芬酸、阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者；或对医疗胶带、胶黏剂敷料过敏者；
2.现伴有显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
3.患有阿司匹林诱发性哮喘（非甾体类抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作）或有既往病史者；
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230000
全球上市
一致性评价
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