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首页 临床进展 ICU儿童谵妄风险预测模型的构建及验证

【ChiCTR1800019825】ICU儿童谵妄风险预测模型的构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019825

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童谵妄

试验通俗题目

ICU儿童谵妄风险预测模型的构建及验证

试验专业题目

ICU儿童谵妄风险预测模型的构建及验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

构建并验证ICU儿童谵妄风险预测模型

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

本研究为观察性研究，凡符合纳入标准的人群均纳入观察，无需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海交大医学院护理高原学科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

904

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-01

试验终止时间

2019-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄在1个月-18岁之间；②入住ICU时间≥24H；③患儿监护人知情同意。；

排除标准

①入科前存在谵妄患儿；②入科后持续处于昏迷状态或深度镇静状态，躁动-镇静评分量表（Richmond agitation sedation scale, RASS）＜-3分；③错过或未完成谵妄评分；④听觉或视觉障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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