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首页 临床进展 基于单细胞测序及转录组学联合探究射频微针治疗疗效及其术后损伤修复

【ChiCTR2400089882】基于单细胞测序及转录组学联合探究射频微针治疗疗效及其术后损伤修复

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089882

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

皮肤光老化

试验通俗题目

基于单细胞测序及转录组学联合探究射频微针治疗疗效及其术后损伤修复

试验专业题目

基于单细胞测序及转录组学联合探究射频微针治疗疗效及其术后损伤修复

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究将在射频微针治疗后皮肤修复的不同时间段采集临床样本，通过单细胞测序及转录组测序的研究方法，探究射频微针治疗后不同时间段不同细胞的变化，尝试揭示射频微针治疗后面部皮肤改善以及术后修复过程中的微观改变。本研究为深度了解射频微针作用，并进一步改进其作用效果，改善术后修复过程提供理论依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

由医院统计办公室生成

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40~50岁身体健康成年女性； 2.愿意参加试验，在整个研究过程中能够按要求完成皮肤检测； 3.Fitzpatrick皮肤分型Ⅲ-Ⅳ型； 4.在研究开始前已阅读并在知情同意书上签字； 5.测试时身体健康； 6.能按照测试方案要求完成规定内容； 7.愿意配合进行组织取样；；

排除标准

1.妊娠期、哺乳期妇女； 2.患有严重过敏性疾病； 3.在试验开始前三个月内参加了任何其他药物或医疗器械的临床研究者； 4.经常使用中草药、安眠药、镇静剂、安定剂、或其他成瘾性药物者； 5.酗酒者、精神病患者；或不能遵医嘱配合治疗者； 6.患有心肺功能不全、严重基础疾病者； 7.患有其他可能干扰皮肤临床评估和／或给受试者带来危险的皮肤疾病，或有其他严重皮肤病史； 8.6个月内曾服用过异维A酸； 9.研究者认为有其他原因不能参加试验的；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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