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【ChiCTR2400090029】缺血性脑卒中患者认知功能损害与失眠的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090029

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中患者认知功能损害与失眠的相关性研究

试验专业题目

缺血性脑卒中患者认知功能损害与失眠的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究中国人群缺血性脑卒中后失眠的发生率以及影响因素，探索脑梗死患者认知功能损害与失眠的相关性和失眠病程对认知功能的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

800;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.缺血性脑卒中发病14天内； 3.能配合随访。；

排除标准

1.发病前存在认知功能减退或持续存在睡眠功能障碍，或正在使用催眠药物； 2.各种原因导致患者生存期<1 年； 3.严重的心、肝、肾功能不全患者； 4.3个月内参加其他临床研究者； 5.血清 HIV 阳性； 6.严重精神障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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