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【CTR20244935】在中国健康成年男性受试者中初步比较 SAL023 和 Evenity的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究

基本信息
登记号

CTR20244935

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

SAL023注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

SAL-023注射液

首次公示信息日的期

2024-12-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

骨质疏松

试验通俗题目

在中国健康成年男性受试者中初步比较 SAL023 和 Evenity的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究

试验专业题目

在中国健康成年男性受试者中初步比较 SAL023 和 Evenity的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:初步评估 SAL023 注射液和 Evenity 药代动力学特征的相似性; 次要目的:初步评估 SAL023 注射液和 Evenity 安全性、药效动力学和免疫原性特征的相似性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书,能够遵守知情同意书中所列的要求和限制;

排除标准

1.筛选前 2 周有临床意义的急性药物或食物过敏反应史,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏),或有变态反应性病史(如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等),或经研究者判断可能或明确对研究药物(包括类似药物或对照药物)及其中任何辅料过敏、存在超敏反应或有临床意义的显著反应;

2.乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体抗体检查任一结果呈阳性;

3.筛选期椎体 L1~L4(总体)、全髋关节和股骨颈任一部位骨密度 T 值≤-2.5;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518035

联系人通讯地址
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