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首页 临床进展 胸肋间筋膜阻滞（PIFB）在胸部手术中应用的镇痛效果

【ChiCTR2300068197】胸肋间筋膜阻滞（PIFB）在胸部手术中应用的镇痛效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068197

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

胸肋间筋膜阻滞（PIFB）在胸部手术中应用的镇痛效果

试验专业题目

胸肋间筋膜阻滞（PIFB）在胸部手术中应用的镇痛效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察胸肋间筋膜阻滞（PIFB）在胸部手术中应用的镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究组长采用随机数字表法进行随机分配

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-09

试验终止时间

2023-08-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.第一部分，纳入标准： (1) 择期行单侧乳腺癌根治术患者； (2) 同意本研究的麻醉方案，并签署知情同意书； (3) 年龄20-60岁，女性，ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； (4) 无严重的系统疾病，无局麻药及其他麻醉药品过敏，无抗凝治疗或凝血功能障碍。 2.第二部分，纳入标准：年龄18-70岁，正中胸骨切开术，ASA分级：III-IV级。；

排除标准

1.第一部分，排除标准：局麻药中毒者，麻醉中发生过敏反应者，术后认知功能障碍无法配合随访者。 2.第二部分，排除标准： (1) 急诊手术、对局麻药过敏； (2) 充血性心力衰竭、肝或肾衰竭； (3) 药物滥用或慢性疼痛史、精神问题； (4) 二次手术、无法提供知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

扬州大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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