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【ChiCTR2400091920】实施科学背景下危重患者过渡期管理科普作品设计及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091920

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

实施科学背景下危重患者过渡期管理科普作品设计及应用

试验专业题目

实施科学背景下危重患者过渡期管理科普作品设计及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：实施科学背景下，基于循证护理方法学开发设计一类适宜临床长期反复性推广的危重患者过渡期管理科普作品。 次要目的：以期改善临床健康教育宣教效果，提高患者自我护理能力，降低焦虑抑郁评分，降低危重患者重返率，提升临床护理满意度。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

225

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁及以上转出ICU至病房的危重患者； 2. 转出ICU前患者有正常沟通能力和阅读能力； 3. 愿意参与本临床研究且自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.病情变化危及生命的成人危重患者； 2.伴有或既往精神疾病病史或认知障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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