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首页 临床进展 腕踝针留针时间对甲状腺术后疼痛缓解效果的影响

【ChiCTR2100044608】腕踝针留针时间对甲状腺术后疼痛缓解效果的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044608

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺肿瘤

试验通俗题目

腕踝针留针时间对甲状腺术后疼痛缓解效果的影响

试验专业题目

腕踝针治疗的干预时间对甲状腺术后疼痛缓解影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510006

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究在选区相同的情况下，观察腕踝针的不同留针时间对术后疼痛的干预效果，探究腕踝针缓解术后疼痛的最佳留针时间。腕踝针作为一种无痛疗法更容易被患者接受。迅速缓解疼痛有助于帮助患者建立对针灸治疗的信心，使其愿意积极参与后续恢复治疗。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用简单随机分组方法：(1) 研究员R1事先拟定99个研究对象序号；(2) 产生随机数字（由研究员R1使用计算机软件生成1001~1099的自然数）；(3) 规定随机数字对3取余后为0的研究对象分到A组，1则分到B组，2则分到C组；(4)设立试验1组、试验2组、试验3组，研究员R1与R2用抽签法随机为其匹配A、B、C；(5) 留存随机分配方案的文件。

盲法

未说明

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-22

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄：18-65 周岁； （2）经医学诊断需要进行甲状腺外科手术的患者； （3）术后疼痛评分>3分； （4）语言沟通无障碍，神智清楚； （5）无腕踝针禁忌症者，穴位周围皮肤完好，无红肿、无瘢痕、无破损； （6）取得知情同意，自愿受试。；

排除标准

（1）伴有严重心功能不全等严重疾病； （2）伴有精神疾病，理解认知能力较差或者沟通困难； （3）皮肤有损害或者过敏； （4）有晕针史者； （5）长期使用镇静、镇痛类药物者； （6）近4周内参加过其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州中医药大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510006

联系人通讯地址
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