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【CTR20243219】盐酸阿姆西汀肠溶片的相对生物利用度研究

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基本信息

登记号

CTR20243219

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

盐酸阿姆西汀肠溶片

药物类型

化药

规范名称

盐酸阿姆西汀肠溶片

首次公示信息日的期

2024-09-05

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

抑郁症

试验通俗题目

盐酸阿姆西汀肠溶片的相对生物利用度研究

试验专业题目

在健康受试者中评价盐酸阿姆西汀肠溶片相对生物利用度的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期交叉的临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

050035

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片不同制剂的相对生物利用度次要目的：1.在健康受试者中评价空腹和餐后单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片新制剂和原制剂后的安全性和耐受性；2.评价健康受试者单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片新制剂和原制剂的食物影响

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄：18-45岁（含上下限），性别：男女均有；2.体重≥45.0 kg（女）或50.0 kg（男），19.0 kg/m2≤体重指数（BMI）≤28.0 kg/m2；3.经病史、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规，血生化，尿常规、凝血功能等相关检测）、胸片检查等各项检查结果为正常或异常无临床意义者；4.受试者及其伴侣从筛选前2周至研究结束后6个月必须采用有效的非激素类避孕措施（如避孕套，惰性宫内节育器等），已经采取永久避孕措施的除外，如双侧输卵管结扎，输精管切除等，并不得捐献精子或卵子；5.自愿签署知情同意书，并且自愿配合按照方案完成试验者；

排除标准

1.过敏体质者（对2种或2种以上药物、食物或花粉过敏者）；2.患有精神疾病、肝肾功能疾病、胃肠道疾病、神经系统疾病或者其他系统疾病者；3.体位性低血压者（站立后较平卧位时收缩压下降20mmHg或舒张压下降10mmHg）；4.12导联心电图QTcF超出正常值上限（男性＞450 ms或女性＞470 ms），或心电图检查结果异常且经研究医生判断有临床意义者，或有心律失常史或与心律失常相关的晕厥或使用心脏起搏器或其他心脏相关疾病者。注：疾病包括但不限于：心力衰竭；低钾血症；心房颤动，心房扑动，房性早搏，室性早搏，非持续性或持续性室性心动过速；心动过缓或病窦综合征；有任何心脏传导异常的个人史或家族史；长QT综合征（LQTS）个人史或家族史；或猝死家族史；5.嗜烟或嗜酒者（筛选前4周内每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒150 mL；每日吸烟≥5支）或者近1年其他物质或药物滥用者；6.筛选期酒精呼气测试阳性或者滥用药物尿检阳性者；7.筛选前8周内献血量或失血量超过200mL者；8.筛选前3个月内参与过其他药物临床试验者；9.筛选前4周内习惯摄入过多含咖啡因的饮料或食物者。如：咖啡、茶叶、巧克力、可乐、红牛（每日咖啡因摄入量不超过6个单位）。1个咖啡因单位=1杯咖啡（177.4 mL）= 2听可乐（354.9 mL）=1杯茶（354.9 mL）=1/2杯能量饮料=85g巧克力；10.筛选前4周内使用改变肝酶（CYP2C19和CYP3A4）活性的药物者，如地塞米松、酮康唑、利福平、奥美拉唑等；11.筛选前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、西柚、酸橙、杨桃、石榴或由其制备的食物或饮料者；12.筛选前2周内使用过处方药、非处方药、草药、维生素或矿物质，以及筛选前服用的药物尚未完成5个半衰期的代谢，各种药物中以半衰期较长者为准；13.使用任何精神药物或精神活性物质者；14.妊娠期或哺乳期女性，女性受试者筛选期妊娠检查为阳性者；15.研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

210008

联系人通讯地址

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