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首页 临床进展 自身对照试验评估MI-ICSI对改善卵子成熟障碍患者ICSI受精情况的治疗效果

【ChiCTR1800018308】自身对照试验评估MI-ICSI对改善卵子成熟障碍患者ICSI受精情况的治疗效果

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018308

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

自身对照试验评估MI-ICSI对改善卵子成熟障碍患者ICSI受精情况的治疗效果

试验专业题目

自身对照试验评估MI-ICSI对改善卵子成熟障碍患者ICSI受精情况的治疗效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过一项自身对照试验评估MI-ICSI对改善卵子成熟障碍患者ICSI受精情况及临床结局的治疗效果。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2020-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

2018-2020期间来我院IVF-ET治疗的不孕妇女，既往IVF/ICSI失败史（我院或外院IVF治疗史），原因是全部卵子均未成熟的患者。年龄20-40岁，体重指数BMI＜30kg/m2。；

排除标准

1.男方有严重少弱精及无精症； 2.双方染色体核型异常，或三代内具有近亲结婚史的患者； 3.全身的系统性疾病(包括甲亢、糖尿病、红斑狼疮等)； 4.宫腔占位、宫腔粘连或宫腔粘连史； 5.子宫畸形； 6.子宫腺肌症； 7.生殖道肿瘤； 8.急慢性生殖道炎症患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

同济大学附属东方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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