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【ChiCTR2400091610】DR 和 NDR 患者视网膜血流和感光细胞的差异

基本信息
登记号

ChiCTR2400091610

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-10-31

临床申请受理号

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靶点

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适应症

糖尿病视网膜病变

试验通俗题目

DR 和 NDR 患者视网膜血流和感光细胞的差异

试验专业题目

DR 和 NDR 患者视网膜血流和感光细胞的差异

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

应用高分辨率自适应光学眼底影像技术观察DR和非DR患者视网膜微血管和细胞的差异

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

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目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-22

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

18 周岁以上健康人及糖尿病患者或糖耐量异常者。;

排除标准

1.严重的心功能不全以及肝肾功能不全者; 2.固视不佳、屈光介质严重浑浊者; 3.存在高度近视(>-6.0D)、网脱、眼球震颤、上睑下垂等其他眼底病变的患者; 4.妊娠期糖尿病患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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