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首页 临床进展 胆红素与5-羟色胺3受体的氢键结合改变阻塞性黄疸的痛阈

【ChiCTR-INR-17011281】胆红素与5-羟色胺3受体的氢键结合改变阻塞性黄疸的痛阈

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17011281

试验状态

尚未开始

药物名称

昂丹司琼

药物类型

化药

规范名称

昂丹司琼

首次公示信息日的期

2017-05-02

临床申请受理号

/

靶点
适应症

阻塞性黄疸

试验通俗题目

胆红素与5-羟色胺3受体的氢键结合改变阻塞性黄疸的痛阈

试验专业题目

胆红素与5-羟色胺3受体的氢键结合改变阻塞性黄疸的痛阈

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200438

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

验证基础痛阈和术后吗啡需要量分别在阻塞性黄疸患者和非阻塞性黄疸患者的差别，并明确5-羟色胺3受体是否参与阻塞性黄疸的痛阈和镇痛药物消耗的改变。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机双盲数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-01

试验终止时间

2018-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、阻塞性黄疸需要手术的患者 胆红素水平大于34μmol/L，且持续时间超过1个月 需要手术治疗 无其他主要器官系统疾病，ASA分级Ⅰ-Ⅱ级 2、非阻塞性黄疸需要手术的患者 胆红素水平正常或稍高，小于34μmol/L 需要手术治疗 无其他主要器官系统疾病，ASA分级Ⅰ-Ⅱ级；

排除标准

1合并其他主要器官系统疾病，如心脏梗死，COPD，脑梗死，肾功能损伤 2有周围血管或神经疾病影响上肢感觉功能 3拒绝加入实验 4合并精神病者 5有药物过敏史 6阿片类药物滥用史 7不能清楚地与医务人员交流疼痛情况 8患者年龄小于18岁和大于80岁；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东方肝胆外科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200438

联系人通讯地址
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