洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2000040641】难治/复发急性T淋巴细胞白血病行CD7-CAR T细胞 治疗缓解后桥接异基因造血干细胞移植的单中心、 开放、非随机、单臂临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2000040641

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

难治/复发急性T淋巴细胞白血病

试验通俗题目

难治/复发急性T淋巴细胞白血病行CD7-CAR T细胞 治疗缓解后桥接异基因造血干细胞移植的单中心、 开放、非随机、单臂临床试验

试验专业题目

难治/复发急性T淋巴细胞白血病行CD7-CAR T细胞 治疗缓解后桥接异基因造血干细胞移植的单中心、 开放、非随机、单臂临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:评价难治/复发急性T淋巴细胞白血病行CD7-CAR T细胞治疗缓解后桥接异基因造血干细胞移植的安全性及长期疗效; 次要目的: 1、评价序贯难治/复发急性T淋巴细胞白血病行CD7-CAR T细胞治疗缓解后桥接异基因造血干细胞移植的长期疗效及安全性; 2、评价难治/复发急性T淋巴细胞白血病行CD7-CAR T细胞治疗缓解后桥接异基因造血干细胞移植的药代动力学特征

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-03

试验终止时间

2023-12-03

是否属于一致性

/

入选标准

1)经CD7 CART治疗缓解后复发/难治的急性T淋巴细胞白血病患者; 2)男性或女性患者; 3)无严重过敏体质; 4)体力状况评分0-2分; 5)预计生存期≥60天; 6)骨髓或外周血或免疫组化CD7阳性; 7)有自知能力的患者自愿签署知情同意书,18岁以下的儿童患者的法定代理人(监护人)自愿签署知情同意书。;

排除标准

1)颅内高压或大脑意识障碍; 2)症状性心衰或严重心律失常; 3)有严重呼吸衰竭的症状; 4)伴其它类型恶性肿瘤; 5)弥漫性血管性内凝血; 6)血清肌酐和/或尿素氮≥正常值的1.5倍; 7)患有败血症或其它难以控制的感染; 8)患有不可控制的糖尿病; 9)严重精神紊乱; 10)头颅核磁共振检查颅内有明显病灶; 11)接受过器官移植(不包括骨髓移植); 12)女性患者(具有生育能力的患者)血HCG检查阳性; 13)肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病、梅毒筛选阳性者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京博仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

北京博仁医院的其他临床试验

北京博仁医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品