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【CTR20190961】利格列汀片的人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20190961

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

利格列汀片

药物类型

化药

规范名称

利格列汀片

首次公示信息日的期

2019-05-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

适用于治疗2型糖尿病

试验通俗题目

利格列汀片的人体生物等效性试验

试验专业题目

利格列汀片的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

250100

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服利格列汀片（规格：5mg，齐鲁制药有限公司生产）与参比制剂利格列汀片（欧唐宁，规格：5mg，West-Ward Columbus Inc.生产）在健康成年男性和女性体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：研究受试制剂利格列汀片5mg和参比制剂“欧唐宁”5mg在健康成年受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18周岁以上的健康男性和女性受试者（包括18周岁）；2.男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45kg；体重指数≥19且≤27kg/m2，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）；3.受试者从试验筛选（女性受试者从试验筛选前2周）至最后一次研究药物服药后3个月内无生育计划且能采取有效避孕措施；4.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且签署了书面的知情同意书；5.能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；2.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查等；3.有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统（不包括试验前3个月的阑尾炎手术史，服药两周前的急性胃肠炎、腹泻）、呼吸系统（不包括服药两周前的上呼吸道感染）、代谢及骨骼系统疾病等任何可能影响研究结果的病史，研究医生认为不适宜参加者；4.传染病筛查结果（HIV抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体）阳性；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；6.酒精呼气检查阳性者；7.试验前3个月内有住院史或外科手术史者；8.试验前3个月内服用其他临床试验药物；9.试验前3个月内献血或大量失血（≥450mL）；10.试验前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或酒精呼气阳性；11.5年内有药物滥用史或尿液药物检查阳性者；12.试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；13.在服用研究药物前14天内服用了任何处方药；14.在服用研究药物前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品；15.在服用研究药物前48h内服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品；16.在服用研究药物前48h内服用过任何含酒精或含咖啡因的食物或饮料（咖啡、茶、可乐、巧克力等）者；17.对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定者；18.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

266555

联系人通讯地址

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