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【ChiCTR2400086145】亚麻醉剂量艾司氯胺酮对老年患者行无痛胃镜中依托咪酯ED50的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400086145

试验状态

尚未开始

药物名称

依托咪酯+艾司氯胺酮

药物类型

/

规范名称

依托咪酯+艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2024-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃镜患者

试验通俗题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮对老年患者行无痛胃镜中依托咪酯ED50的影响

试验专业题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮对老年患者行无痛胃镜中依托咪酯ED50的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究采取依托咪酯复合亚麻醉剂量艾司氯胺酮用于老年胃镜检查的麻醉方法,测定依托咪酯半数有效剂量,为临床安全用药提供参考。

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

安徽省教育厅重点项目

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄65—80周岁,男女不限ASAI~III级; ②拟接受无痛胃镜手术患者,ASAI~II级; ③体重指数(BMI)18.5--24 kg/m2; ④可以正常沟通交流 自愿受试并签署知情同意书。 ⑤自愿受试并签署知情同意书;

排除标准

①对任何研究药物及麻醉药物过敏史或者禁忌; ②严重心、肺、肝、肾等功能异常; ③不能正常沟通的患者; ④患有抑郁症、癫痫、精神病史等; ⑤长期服用镇静镇痛药物; ⑥吸烟或者酗酒史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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