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【CTR20233333】评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究

基本信息
登记号

CTR20233333

试验状态

已完成

药物名称

BGT-002片

药物类型

化药

规范名称

BGT-002片

首次公示信息日的期

2023-10-19

临床申请受理号

CXHL2101690;CXHL2101691

靶点

/

适应症

高胆固醇血症

试验通俗题目

评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究

试验专业题目

评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201210

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:在健康受试者中评价BGT-002对阿托伐他汀的药代动力学影响;在健康受试者中评价BGT-002对瑞舒伐他汀的药代动力学影响;在健康受试者中评价BGT-002对辛伐他汀的药代动力学影响; 次要研究目的:评估受试者口服BGT-002与阿托伐他汀联合用药后的安全性和耐受性;评估受试者口服BGT-002与瑞舒伐他汀联合用药后的安全性和耐受性;评估受试者口服BGT-002与辛伐他汀联合用药后的安全性和耐受性。 探索性目的:探索受试者多次口服BGT-002后的药代动力学特征;探索受试者多次口服BGT-002后的药效动力学特征。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 48  ;

第一例入组时间

2023-11-10

试验终止时间

2023-12-27

是否属于一致性

入选标准

1.18周岁≤年龄≤55周岁,男女不限;

排除标准

1.有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、内分泌系统、呼吸系统、泌尿系统、消化系统、代谢及骨骼等任何临床严重疾病者或可能干扰研究结果的任何其他疾病者;

2.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患(哮喘、荨麻疹、湿疹等)或过敏体质者,经研究者评估不适合参加本研究;

3.筛选前3个月内有过献血或失血≥400 mL者、接受输血或使用血制品者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

233017

联系人通讯地址
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