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首页 临床进展 不同浓度右美托咪啶配伍罗哌卡因程序化间歇输注臂丛神经阻滞在肘关节手术术后镇痛中的应用效果比较

【ChiCTR1900021265】不同浓度右美托咪啶配伍罗哌卡因程序化间歇输注臂丛神经阻滞在肘关节手术术后镇痛中的应用效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021265

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2019-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肘关节手术

试验通俗题目

不同浓度右美托咪啶配伍罗哌卡因程序化间歇输注臂丛神经阻滞在肘关节手术术后镇痛中的应用效果比较

试验专业题目

不同浓度右美托咪啶配伍罗哌卡因程序化间歇输注臂丛神经阻滞在肘关节手术术后镇痛中的应用效果比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

评价不同浓度右美托咪定配伍罗哌卡因行程序化间歇输注臂丛神经阻滞在肘关节手术术后镇痛中的应用效果。

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

上市后药物

随机化

项目组专一人员采用随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

浙江省医学会临床科研基金项目（2017ZYC-A49）;浙江省宁波市鄞州区农业与社会发展科技项目（20180229）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-02-06

试验终止时间

2019-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择拟行肘关节手术患者100例，ASA I或II级，年龄18-65岁，体重45-75Kg。；

排除标准

1. 术前存在理解能力差、精神异常或中枢神经系统紊乱而不能配合的患者； 2. 并发糖尿病、心脏疾病者； 3. 存在凝血功能障碍、穿刺部位感染、进行性或加重的神经系统疾病等神经阻滞禁忌者； 4. 对局麻药、Dex过敏者； 5. 孕妇； 6. 服用糖皮质激素六月以上者； 7. 酒精成瘾或经常服用镇静镇痛药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利东部医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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