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【CTR20180503】马来酸恩替卡韦片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20180503

试验状态

已完成

药物名称

马来酸恩替卡韦片

药物类型

化药

规范名称

马来酸恩替卡韦片

首次公示信息日的期

2018-04-17

临床申请受理号

靶点

适应症

病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎患者

试验通俗题目

马来酸恩替卡韦片人体生物等效性试验

试验专业题目

单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉设计健康人体空腹状态下生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

210023

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本试验以正大天晴药业集团股份有限公司生产的马来酸恩替卡韦片和Bristol-Myers Squibb Company生产的Baraclude，进行空腹单剂量给药的人体生物等效性评价，为其临床评价及临床用药提供参考;并观察受试制剂马来酸恩替卡韦片和参比制剂（Baraclude）在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-06-05

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病，且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响；2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；3.有晕针、晕血史者；4.对恩替卡韦及其代谢物或其辅料过敏者；5.试验前3个月每日吸烟量多于5支者；6.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；7.在服用研究药物前2个月内献血或大量失血（> 450mL）；8.在服用研究药物前28天服用了任何改变肝酶活性的药物（如肝药酶抑制剂氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑等；肝药酶诱导剂巴比妥类药物、卡马西平、利福平、地塞米松等）；9.在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；10.试验期间需要使用烟、酒及含咖啡因的饮品，或某些可能影响代谢的食物（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等），或试验前饮食或运动习惯有重大变化，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；11.在服用研究用药前2个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验；12.生命体征检查结果异常且有临床意义；13.临床实验室检查异常且有临床意义；14.心电图异常且有临床意义；15.胸部X射线检查异常且有临床意义；16.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性；17.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；18.毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；19.采血困难或不能耐受静脉穿刺采血；20.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；21.受试者无法或不能遵从病房管理规定；22.受试者因个人原因无法完成试验；23.其他研究者判断不适合入选的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

长春中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

130103

联系人通讯地址

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