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【ChiCTR1900022543】基于新型生物标记物的急性胸痛疾病的精准诊断研究:一项多中心前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900022543

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-04-16

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性非创伤性胸痛

试验通俗题目

基于新型生物标记物的急性胸痛疾病的精准诊断研究:一项多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

基于新型生物标记物的急性胸痛疾病的精准诊断研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、建立急性非创伤性胸痛患者的临床数据库和血液样本库; 2、基于质谱分析技术进行多组学检测,寻找急性胸痛高诊断价值的特异性生物标志物,建立高效的急性胸痛疾病联合诊断模型。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为诊断性研究,无随机分组必要

盲法

未说明

试验项目经费来源

四川省科学技术计划项目(2019JDRC0105);四川大学华西医院学科卓越发展135工程临床研究孵化项目(2018HXFH001)

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2022-07-31

是否属于一致性

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入选标准

1、经金标准明确诊断的各类急性非创伤性胸痛:1)经主动脉CT血管造影(computed tomography angiography, CTA)明确诊断的急性主动脉夹层(acute aortic dissection,AAD);2)经冠脉造影明确诊断的急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI);3)经肺动脉CT血管造影(computed tomography pulmonary artery angiography, CTPA)明确诊断的肺栓塞(pulmonary embolism,PE); 2、症状发生到入急诊时间小于24小时。;

排除标准

1、肿瘤病史; 2、1月内有感染性疾病史; 3、自身免疫性疾病; 4、糖尿病; 5、妊娠妇女; 6、在入选时间段重复就诊者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院急诊科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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