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【ChiCTR2100043222】聚焦超声联合免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)治疗晚期恶性实体肿瘤的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100043222

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期恶性实体肿瘤

试验通俗题目

聚焦超声联合免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)治疗晚期恶性实体肿瘤的临床研究

试验专业题目

聚焦超声联合免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)治疗晚期恶性实体肿瘤的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨聚焦超声与免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)联合治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性和初步有效性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

10;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-08

试验终止时间

2024-02-07

是否属于一致性

/

入选标准

(1)经过标准治疗失败的晚期恶性实体肿瘤; (2)ECOG评分:<2分; (3)年龄:18-85岁; (4)预计生存时间大于3个月; (5)至少1个病灶适合聚焦超声治疗。;

排除标准

(1)有正在恶化的脑转移患者; (2)患者有自体免疫疾病需长期使用类固醇者; (3)间质性肺炎患者; (4)曾接受异体移植的患者; (5)严重肝肾功能不全。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆海扶医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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